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貝特公司藥物研發(fā)中心組織新《藥品注冊管理辦法》培訓
發(fā)布日期：2020-05-11 10:48 作者：魯南制藥集團 瀏覽：2.1萬
5月9日，貝特公司藥物研發(fā)中心全體人員在25車間會議室舉行關于新修訂《藥品注冊管理辦法》培訓，生產(chǎn)技術部和質(zhì)量管理部相關人員共同參加。
為貫徹新《藥品注冊管理辦法》精神要義，助推魯南創(chuàng)新發(fā)展，與會人員集體學習了由中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心舉辦的“政策解讀系列”專家直播，直播由中國藥科大學國家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟研究中心邵蓉教授主持，透徹解讀了新修訂的《藥品注冊管理辦法》。邵蓉教授從框架結構變更到藥品注冊基本原則，從藥物臨床試驗管理到原輔包關聯(lián)審評，再到藥品上市后研究和變更管理等23個方面詳細解讀了新《藥品注冊管理辦法》的變化，以及企業(yè)在《藥品注冊管理辦法》實施后需要落實的注意事項，對企業(yè)的快速發(fā)展有著很強的指導意義。
研發(fā)中心將以此次培訓為契機，繼續(xù)加強專業(yè)知識的學習，努力提升個人能力，加快藥物研發(fā)進程，全力推進項目申報速度，助力公司轉(zhuǎn)型升級、創(chuàng)新發(fā)展，為魯南千億目標添磚加瓦！
通訊員 李發(fā)成
主 編 崔志紅 劉阿利
