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魯南制藥新藥F182112臨床研究成果在ASCO年會展出
發(fā)布日期:2023-06-06 10:39       作者:魯南制藥集團       瀏覽:2.8萬

作為全球腫瘤領域最權威的學術盛會之一,本屆ASCO年會于6月2日至6日在美國芝加哥舉辦。魯南制藥集團新藥F182112臨床研究成果被錄用為2023年ASCO年會壁報,于當?shù)貢r間6月5日8:00 AM-11:00 AM在芝加哥展出。


本研究的主要研究者是中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院教授邱錄貴和齊軍元,齊軍元在會議現(xiàn)場對研究成果進行了宣講,這也是魯南制藥集團F182112臨床研究結果在國內(nèi)外的首次報道。


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F182112是由山東新時代藥業(yè)有限公司研發(fā)并生產(chǎn)的一種同時靶向BCMA與T細胞表面CD3受體的雙特異性抗體,可將CD3陽性T細胞富集至表達BCMA的骨髓瘤細胞附近,從而誘導T細胞殺傷腫瘤細胞。BCMA/CD3雙抗的出現(xiàn),為治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)提供了新的方法。


F182112 Ⅰ期研究為首次人體試驗,研究結果顯示出令人振奮的結果。主要研究者齊軍元表示,一些與會者對結果很感興趣,從他們反應來看,結果是令人驚喜的。


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F182112臨床研究摘要入選ASCO年會壁報展出,體現(xiàn)了腫瘤領域國際頂級學會對魯南制藥集團創(chuàng)新研究成果的充分認可,擴大了魯南制藥在專業(yè)領域的國際影響力。今后,魯南制藥集團將緊跟國際創(chuàng)新藥物發(fā)展趨勢,持續(xù)開發(fā)“全球新”和“全球好”的藥物造福患者、造福社會。


以下是入選壁報的F182112臨床研究成果:

題目:Results from a first-in-human phase I study of F182112, a B-cell maturation antigen (BCMA)-CD3 bispecific antibody, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma

摘要編號:8038

海報編號:30

分會場標題:Hematologic Malignancies—Plasma Cell Dyscrasia

第一作者:中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院孫明媛教授


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