癌因性疲乏（C-RF）是癌癥及其治療中最常見的癥狀之一。約40%的患者在確診時即出現疲勞癥狀，治療期間該比例升至70%以上。此外，25%至30%的癌癥幸存者在治療結束后五年仍持續遭受C-RF困擾，其生活質量因此受到顯著損害。與普通疲勞不同，癌因性疲乏無法通過休息緩解。人參固本口服液基于中藥理論，旨在滋陰益氣，固本培元，從而改善陰虛氣弱，虛勞咳嗽，心悸氣短，骨蒸潮熱，腰酸耳鳴，大便干燥等癥狀。
山東省腫瘤醫院于金明院士團隊在《Journal of Ginseng Research》（IF=5.6）發表了一篇多中心、隨機對照、前瞻性臨床試驗研究成果。研究結果表明：人參固本口服液能顯著改善癌癥患者的C-RF癥狀，且在多種腫瘤類型中可持續改善簡要疲勞量表評分 （BFI），表明人參固本口服液治療C-RF具有廣泛適用性。安全性分析顯示人參固本口服液耐受性良好，不良事件發生率低（約3%），臨床上可廣泛應用。
研究介紹
研究目的
本隨機對照試驗旨在評估人參固本口服液治療C-RF的療效及安全性。
研究設計
本研究由山東省腫瘤醫院牽頭，在全國20余家參研中心開展。共納入240例實體瘤晚期患者，按照1：1隨機分為試驗組和對照組，試驗組口服人參固本口服液（10ml/次，bid），對照組采用常規治療，總療程為6周。
療效評估指標
主要指標：與基線相比，治療6周時簡明疲乏量表（BFI）評分的變化。
次要指標：
l 與基線相比，治療6周時醫院用焦慮抑郁量表（HADS）評分的變化；
· 與基線相比，治療6周時ECOG評分的變化；
· 與基線相比，治療6周時癌癥疲乏量表（CFS）評分的變化；
· 與基線相比，治療6周時癌癥患者生活質量測定量表（EORTCQLQ-C30）評分的變化；
· 不良事件發生率。
研究結果
l 人參固本口服液顯著改善主要結局指標（BFI評分）
基于全分析集（FAS），治療6周后，實驗組（人參固本口服液+常規治療）的BFI評分較基線平均下降 -1.28 (±1.573)，而對照組（常規治療）僅下降-0.31 (±1.508)。兩組差異具有高度統計學意義（p < 0.001）。人參固本口服液顯著改善主要結局指標（BFI評分），表明對身體疲勞和功能狀態具有顯著療效。
l 人參固本口服液顯著改善次要研究指標（HADS-A/D評分、ECOG評分、CFS）
HADS-A/D評分
焦慮維度（HADS-A）：治療 6 周后，實驗組評分平均變化為-0.96±2.855，對照組為-0.04±2.959，兩組差異具有統計學意義（p=0.032，95% 置信區間：-1.75 至-0.09），這表明人參固本口服液在緩解與疲乏相關的焦慮癥狀方面具有明確效果。
抑郁維度（HADS-D）：治療3周和6周后，實驗組評分呈下降趨勢（變化值分別為0.08±2.706、-0.35±3.216），對照組呈上升趨勢（變化值分別為- 0.08±2.547、0.09±3.271），但6周后兩組差異無統計學意義（p=0.130）。
ECOG評分
基于FAS分析，兩組治療6周后ECOG評分相對于基線的平均變化（±標準差）分別為：實驗組?0.13（±0.600），對照組0.11（±0.458），差異具有統計學意義。這證明人參固本口服液干預能有效提升患者的日?；顒幽芰蜕眢w功能狀態。
CFS 量表
治療6周后，基于FAS分析：實驗組平均變化為- 5.69（95%置信區間：-7.43 至-3.95），對照組為-2.47（95%置信區間：-4.16至-0.77），差異具有統計學意義（p=0.010，95% 置信區間：-5.66至-0.78）；表明人參固本口服液能顯著改善癌癥疲勞。
EORTC QLQ-C30評分
本研究中，EORTC QLQ-C30涵蓋癥狀與功能兩大領域，涉及多個相關指標用于評估身體功能與狀態。在癥狀量表、身體量表及總體健康評分中，實驗組改善均顯著優于對照組，這表明人參固本口服液治療后患者疲乏癥狀的減輕全面提升了其生活質量。
結論
本研究有力的支持了人參固本口服液在改善癌因性疲乏（C-RF）的有效性和安全性。研究結果表明，人參固本口服液聯合常規治療，能顯著減輕癌癥患者的癌因性疲乏嚴重程度，并同步改善其焦慮情緒、體力狀態及整體生活質量，療效具有臨床意義和統計學意義。藥物作用呈現多維度、分階段的特點，早期（3周）即可改善軀體疲乏和體力狀態，而對焦慮、認知疲乏的改善則在中后期（6周）更為明顯。藥物安全性良好，不良反應可耐受，與既往臨床經驗一致。所以，以人參固本口服液為核心的整合治療方案，將在癌因性疲乏的預防與治療中發揮重要作用。
